给药执行卡

锁到厂家与文号,只收执行端不看原文就会做错的那几条

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 数据生成于 2026-11-01|一卡一页,可直接打印
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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
成都倍特药业股份有限公司 (正文【药品名称】无商标项,brand 记 null;文件名与正文一致无商标差异)
复核Dr.Lee
版次链完整感染急危重症/麻醉
覆盖清单本卡只对下列文号负责
批准文号H20243948H20243949H20243950
规格1.125g / 2.25g / 4.5g
核准日期2024-06-04
末次修改2024-06-24 (共 1 次修订)
依据来源网页打印件 15 页
缺口2024 年新核准版,仅 1 次修改
手里这支药若不是上述文号,本卡不适用——请以该支药随货说明书为最终依据。
三个最容易错的数字
1. 常用剂量每8小时 4.5g;范围每 6/8/12 小时一次、一次 2.25g~4.5g;必须缓慢滴注(20~30 分钟以上) 2. 肾功能分档:20-40 → 4.5g q8h;<20 → 4.5g q12h;透析日每次透析后加 0.75g 3. 复溶:每克哌拉西林 5ml(1.125g 用 5ml、2.25g 用 10ml、4.5g 用 20ml);再稀释至 50~150mL 4. 时限:复溶后室温 24h / 冷藏 48h 丢弃;输液袋室温 24h/冷藏 1 周;便携泵 12h;不能冷冻
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首屏的覆盖清单与最易错的几条,够判断「这张卡跟我手里这支药有没有关系」。 完整正文含适应证、剂量与速率、给药通路、停药硬线等十九节,需要登录后查看。

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这张卡说完了「怎么配、怎么给」;这个病人适不适合、要不要减量,带着药名去问助手:
去问临床决策助手 →
执行风险配制两步稀释与浓度启用后时限剂量下调给药顺序监测阈值品种互斥

打印于 —数据生成于 2026-11-01 | 源件末次修改 2024-06-24 | 卡片更新后请以线上版次为准

本卡只陈述说明书批准了什么、限制了什么,不构成用药推荐。所有数字均摘自上述文号的说明书原文;引用版次以药盒随货说明书为最终依据。

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