给药执行卡

锁到厂家与文号,只收执行端不看原文就会做错的那几条

达肝素钠注射液 数据生成于 2026-11-01|一卡一页,可直接打印
↑ 全部执行卡
达肝素钠注射液 法安明(Fragmin)
Pfizer Manufacturing Belgium NV (分包装 晖致制药(大连);境内责任人 辉瑞投资有限公司)
复核Dr.刘
版次链完整血液心血管外科
覆盖清单本卡只对下列文号负责
批准文号HJ20170037HJ20170038HJ20170039HJ20170040HJ20170041HJ20170042HJ20170043HJ20170044HJ20170045
规格0.2ml:2500IU / 0.2ml:5000IU / 0.3ml:7500IU
核准日期2014-02-10
末次修改2025-07-01 (共 13 次修订)
依据来源扫描/拍照件 10 页 无文本层(图片件产线)
手里这支药若不是上述文号,本卡不适用——请以该支药随货说明书为最终依据。
三个最容易错的数字
1. 椎管内时序:常规预防 12 小时、出血风险高 24 小时、拔管后至少 4 小时。 治疗急性 DVT 与大剂量场景严禁硬膜外/脊椎麻醉或穿刺;分娩期间大剂量抗凝者绝对禁止硬膜外麻醉。 2. APTT 不应使用,监测要用功能性抗Xa。 本品对 APTT 只有中度延长作用,为延长 APTT 而增加剂量可能导致药物过量和出血。 3. 血小板计数 < 100000/μl 应停止治疗;鱼精蛋白 1mg 中和 100 抗Xa IU,且抗Xa 活性只能被中和约 25~50%——不是完全解药。
登录后可看这张卡的完整正文

首屏的覆盖清单与最易错的几条,够判断「这张卡跟我手里这支药有没有关系」。 完整正文含适应证、剂量与速率、给药通路、停药硬线等十九节,需要登录后查看。

登录 注册

这张卡说完了「怎么配、怎么给」;这个病人适不适合、要不要减量,带着药名去问助手:
去问临床决策助手 →
执行风险剂量下调装置与操作启用后时限品种互斥监测阈值

打印于 —数据生成于 2026-11-01 | 源件末次修改 2025-07-01 | 卡片更新后请以线上版次为准

本卡只陈述说明书批准了什么、限制了什么,不构成用药推荐。所有数字均摘自上述文号的说明书原文;引用版次以药盒随货说明书为最终依据。

Powered by Discuz! X5.0 © 2001-2026 Discuz! Team.|晋ICP备2023021050号-5

返回顶部